從分子生物學到臨床轉化醫學，他為何偏偏選擇“Anything hard”？

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王磬也曾為自己的“口出狂言”付出代價，因為Bert實驗室臨床蛋白組平台的全部技術細節需要他一點一點建立，但是這一領域就如同一片未被開墾的荒地，充滿了未知與驚喜。

王磬認為，基因組只側重一個領域，有其優勢也有其缺陷，並不是故事的全貌。而蛋白組學能提供同基因組互相補充的信息。在基因相同的情況下，蛋白水平的變化可以更加實時地反映出機體的健康狀況。於是，王磬想借助實驗室在基因組領域的力量，做一些新的嘗試。

這一想法得到了Bert的極力支持，他提供了大量的實驗室經費來支持王磬建立臨床蛋白組腫瘤早篩平台。再加上Bert實驗室本身的臨床基因組技術資源和王磬對尖端基因組學技術的掌握，他投身於臨床多組學領域中。

2019年Complete Omics Inc.的創立讓王磬完成了角色的轉變，從科學研究步入到了資本市場當中
，獲得了凱風創投數百萬美元的天使輪投資，建立了儀器平台，初步建立了團隊，完成了新技術的早期研發。Omics意為組學，而Complete則代表了企業的定位，綜合運用多組學信息提供包括腫瘤在內的疾病分子診斷方案。

與基因檢測相比，蛋白質表達水平較高，檢測所需的試劑成本較低，且篩查疾病範圍較廣。因此，臨床蛋白組對疾病的早期篩查具有更廣泛的應用前景。而基因檢測的結果則相對更加特異。

總體來說，多組學技術能夠綜合多種信息資源，使得早期檢測更加靈敏和特異。
此外，通過多組學數據可以更加方便的建立病人伴隨診斷方法，確定病人的藥物靶向群體，從而制定個性化治療方案。

盡管多組學研究在我國還處於起步階段，但當前市場不乏存在多組學領域的企業。與之不同的是，Complete Omics Inc.並非將已有數據進行多元分析，而是綜合應用多組學的不同優勢。

比如，他們通過檢測基因組數據，得到病人基因突變信息，再由此指導建立蛋白組定點檢測方法，可以將普通蛋白組檢測靈敏度提高數百倍。通過檢測突變蛋白，也了解到病人特異性疾病治療靶點。

近日，Complete Omics Inc和Bert實驗室合作，在《Science》和《Science Immunology》期刊在線發表了兩篇共同作者的論文，針對多組學分子診斷進行突破，這也是對多組學分子診斷下遊應用場景探索的成果。

此次研究，是基於腫瘤個性化基因突變進行鑒定和靶向治療的分子診斷和治療平台，使得針對TP53突變蛋白和K-Ras突變蛋白個性化突變位點的腫瘤治療成為了現實。

在過去的兩年裏，Complete Omics Inc.集中力量開發了多個臨床多組學平台技術，建立了以臨床蛋白組為核心的檢測平台Complete360，可同步高重複性檢測血液中4500多個疾病相關蛋白標志物。

其在臨床蛋白組領域的成果也吸引了多家美國和歐洲的著名醫療服務和科研機構，開展了多病種的臨床和科研服務合作。

王磬透露，Complete360檢測平台可以對FDA涉及到的十餘類疾病進行診斷
，例如心腦血管疾病、慢性免疫疾病、腫瘤的早期篩查等，多組學的優勢恰恰在於其適用範圍更廣，能布局更廣泛的市場。

現在對於Complete Omics Inc.來說，平台產品已初步建立，王磬和團隊正在同多方面的臨床資源合作，進行大規模數據的高速積累和平台的進一步優化。“我們希望通過1到2年的努力，基本實現血液中1萬個蛋白的同步、高精度和高可重複性檢測，同時進一步降低成本，提高檢測質量和通量。”王磬介紹說。

雖然當前Complete Omics Inc.的研發工作是在美國開展的，但王磬告訴創業邦，自己很多臨床資源是在國內，下一步希望在中國開辟市場。王磬說“對於技術已經成熟的領域來說，其市場往往會受到某一空間、地域的限制。

但對於臨床蛋白組和多組學來說，Complete Omics Inc.在世界範圍內的領先地位明顯，因此，我們在布局時不會過多考慮地域限制”。

作為創始人，王磬在運營公司的同時還在沃頓商學院進行MBA專業的學習，他希望能為Complete Omics Inc.創立更多市場數據導向的決策模式，為未來開展以精准健康篩查和疾病診斷為基礎的大健康與多產業相結合的跨領域商業組織做好積極准備。

圖片來源：Complete Omics Inc.