美國疫苗再度拉響警報！法國媒體爆出猛料，歐盟委員會難逃其咎

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而且在審批結果還未出來之前，歐盟委員會主席馮德萊恩就公開承諾新冠疫苗可以通過審批，這樣的言論令不少歐洲藥品管理局的工作人員感到意外。因為當時歐洲藥品管理局對於美國輝瑞藥廠和德國BioNTech公司合作研發的疫苗深感擔憂，不僅是因為其新建立的疫苗生產線還未接受檢查，更重要的原因在於商業化量產後的疫苗的相關數據仍然存在缺失，而且臨床實驗時使用的疫苗與量產版的疫苗在RNA純度上存在著巨大的差異，這一系列的不穩定因素都成為了接種疫苗的隱患。

盡管輝瑞制藥公司在11月底前曾作出了一系列調整，但是歐洲藥品管理局仍未感到滿意，甚至連美國媒體《華爾街日報》都公開出面指責輝瑞與BioNTech研發的疫苗存在質量缺陷。可盡管是這樣，迫於歐盟官員們的壓力，歐洲藥品管理局還是通過了輝瑞和BioNTech這款疫苗的審核，頗為諷刺的是歐盟仍然認為這個通過的時間太晚了，因為英國和美國早已比歐盟提前3周和2周的時間通過了審批。

目前法國媒體的這一報道已經引起了不少網民的關注，但奇怪的是文章最後卻引導人們將關注的焦點放在文件意外流出的渠道上，《世界報》堅持稱該份秘密文件之所以會曝光，就是因為俄羅斯黑客想要通過這樣的方式打擊西方社會對於疫苗的信任，反而是直接忽略了進一步質疑這款疫苗的安全性以及後續緊迫的疫苗接種安排上。

就在近日挪威還發生了23名養老院老人在注射輝瑞疫苗後不幸死亡的事件，雖然一度有消息傳出挪威當局打算調整涉及到體弱多病以及有嚴重基礎病的老年人的疫苗接種策略，但是挪威官方卻緊急澄清說該國並沒有調整疫苗接種安排的打算。不僅如此，挪威官方還試圖通過一系列死亡數據來淡化疫苗事件的負面影響。實際上西方各國之所以會無視接種新冠疫苗所帶來的負面影響，主要是因為輝瑞與BioNTech研發的mRNA新冠疫苗，已經成為了許多西方國家能夠控制住疫情的唯一希望。