朗讀乙肝在研新藥糖生物學研究，羅馬尼亞科學家開發，抗HBV疫苗第乙肝在研新藥糖生物學研究，羅馬尼亞科學家開發，抗HBV疫苗

《乙肝在研新藥糖生物學研究，羅馬尼亞科學家開發，抗HBV疫苗》
小番健康醫藥工程中級工程師，健康達人乙肝在研新藥糖生物學研究，羅馬尼亞科學家開發，抗HBV疫苗乙肝病毒（HBV）糖生物學是最近幾十年來研究的熱點，由於N-糖基化在乙肝病毒生命周期中的多重作用，及其與宿主的相互作用仍在不斷被發現，因此它仍然是一個有吸引力的課題。研究人員包括Mihaela Olivia DobricaCatalin LazarOrcID和Norica Branza Nichita，均來自羅馬尼亞科學院生物化學研究所，發表並介紹了乙型肝炎病毒生物學和發病機制中的N-糖基化和N-聚糖加工。研究人員發現，在3種乙肝病毒（HBV）包膜糖蛋白中，分別有小（S）、中（M）和大（L）具有一種非常特殊的N-糖基化模式，對其折疊、降解、組裝、細胞內轉運和抗原性有明顯的調控作用。由於M與L和S寡聚，而L和S是HBV組裝、分泌和感染性的關鍵決定因素，這種脆弱性轉移到整個HBV顆粒上，盡管M本身在這些過程中並不重要。
相反，研究人員還發現，S結構域的N-連接聚糖在HBV與宿主免疫系統的相互作用中起著雙重作用，一方面起到提高病毒抗原的免疫原性，另一方面在MHR水平上阻斷中和表位。總體來講，羅馬尼亞科學院生物化學研究所研究人員認為，本研究發現指向，這些新發現的功能說明了乙肝病毒糖生物學的複雜性，並應在未來用於設計和開發抗乙肝病毒的疫苗和治療方法上。這是一項開放獲取的科學研究，根據知識共享署名，允許學術界或非業內人士不受限制的使用。研究結果已發表在Cells雜志上，歸屬乙肝病毒（HBV）和宿主相互作用專題。研究人員主要發現，乙型肝炎病毒生物學和發病機制中的N-糖基化和N-聚糖加工，HBV糖生物學在近幾十年中均是學術界研究熱門課題，因為科學家不斷發現N-糖基化，其在乙肝病毒生命周期多重作用及與宿主的相互作用。
研究結果表明，乙肝病毒發病機制與逃逸免疫監視過程中，N-連接寡糖起到重要作用。本研究人員主要就是介紹這種N-糖基化，在HBV感染與疾病中作用，以此來探索疫苗改良以及更理想抗病毒藥物發展建議。上述所提及3種HBV包膜糖蛋白，均有一種十分特殊的N-糖基化模式，這種模式能夠對折疊、降解、組裝、細胞內轉運及抗原性，有著明顯地調控作用。
小番健康結語：本研究人員包括Mihaela Olivia DobricaCatalin LazarOrcID和Norica Branza Nichita，均來自羅馬尼亞科學院生物化學研究所。研究的中心主旨是，乙肝病毒糖生物學十分複雜，研究結果有助於開發設計新型治療性乙肝疫苗（2020年6月4日 Cells）。
《乙肝在研新藥糖生物學研究，羅馬尼亞科學家開發，抗HBV疫苗》完，請繼續朗讀精采文章。
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