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2020年9月25日 -
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一種抗體,科學家首先從從嚴重急性呼吸系統綜合症(SARS)中恢復過來的血液樣本中發現一種抗體,強烈抑制引起冠狀病毒的病毒。發現這種抗體的科學家們正爭先恐後地進行臨床試驗。
目前還沒有對冠狀病毒,即sars-cov-2冠狀病毒引起的呼吸道疾病進行有效的治療,以及
沒有人能肯定地說
當安全有效的疫苗準備好的時候。
研製出一種能中和病毒的單克隆抗體,從理論上講,它可以在臨床試驗中對患者進行治療。
5-6個月
因此非常受歡迎。
這種抗體,或多種抗體的組合,既可用於治療新感染病例,也可作為高危人群的預防措施。
分子生物學家可以選擇一種能夠可靠地針對病原體特定蛋白質序列的抗體。細胞是原始的產生抗體的細胞的克隆,然後製造數百萬相同的單克隆抗體.
SARS倖存者
科學家最初在一名患有SARS感染的人的血液中發現了這種抗體,這種抗體是由一種與SARS-CoV-2密切相關的病毒引起的。個體感染髮生在17年前的2002-2004年SARS疫情中,並已痊癒。
幾年來,華盛頓大學醫學院(UW醫學)的研究人員一直在研究來自這個人的SARS-CoV抗體。
這項新研究的高級作者大衛·維斯勒(DavidVeesler)說,在感染了SARS-CoV而不是SARS-CoV-2的人身上尋找抗體,「能讓我們與其他群體相比移動得如此之快」,大衛·維斯勒(DavidVeesler)說。
一家叫
VIR生物技術
目前正在快速跟蹤S 309抗體的開發和測試,以期儘快通過臨床試驗。
該抗體不僅可以中和SARS-CoV和SARS-CoV-2,還可以中和同一亞屬的其它冠狀病毒.
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研究人員在一篇同行評審的論文中報告了他們的發現,這篇論文目前正在準備發表在
自然
在未經編輯的手稿中,他們寫道:被動注射單克隆抗體(MAb)可通過提供即時保護,補充預防性疫苗的開發,對控制SARS-CoV-2大流行產生重大影響。與傳統的10-12個月的時間表相比,在大流行環境下加快發展mAb的速度可以減少到5-6個月。「
他們指出,在早期的臨床試驗中,科學家發現了另一種單克隆抗體,
舒維麥
是伊波拉病毒的一種安全治療方法。
Passive antibody therapy
今日醫學新聞
最近有報導說,另一種來自SARS倖存者血液的抗體正在開發中。
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「被動抗體療法」-使用從康復者的血清中分離出來的抗體來治療其他感染相同的人
從20世紀30年代開始
UW醫學的科學家們先前發現了19種抗SARS病毒的單克隆抗體,這些單克隆抗體來源於SARS患者血液中的「記憶B細胞」。在最新的螢幕上,他們又發現了六個。
記憶B細胞是一種免疫細胞,可以終生記住特定的感染,當身體再次遇到病原體時,啟動快速的抗體防禦。
隨著冠狀病毒今年早些時候在世界各地傳播,科學家們開始測試這些抗體中和SARS-CoV-2的能力。
在最初的篩選中,他們發現了與SARS-Co-V、SARS-CoV-2和其他密切相關的冠狀病毒蛋白片段相結合的八種病毒.總的來說,S 309對這些片段的親和力最高。
Pseudoviruses
為了研究這八個候選病毒中哪一個在滅活SARS-CoV和SARS-CoV-2中最有效,研究小組使用了「假病毒」而不是直接與冠狀病毒合作。
在研究一種危險的病原體時,病毒學家可以從致病病毒的外殼和另一種無害病毒的遺傳物質中產生假病毒。由此產生的病毒可以入侵宿主細胞,但無法自我複製和傳播。
在8種候選抗體中,S 309對SARS-CoV和SARS-CoV-2均有較高的滅活效果,而其餘的則具有較高的可變效價。
最後,研究人員使用了一種叫冷電子顯微鏡的成像技術來研究S 309的結構及其滅活SARS-CoV-2的機制。
他們發現S 309與病毒入侵人類細胞的尖峰附近的一個部位結合。
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抗體結合位點,或表位,接近於連接到一種叫做ACE 2的受體的穗部,該受體在細胞外膜上的濃度特別高。
肺、血管和腸
No escape
S 309與之結合的表位存在於幾種密切相關的冠狀病毒的穗上。這表明,它的目標是關鍵的、「保守的」部分病毒,這些病毒在最近的進化過程中變化不大,從而降低了SARS-CoV-2將進化出一種逃避這種病毒的可能性。
Veesler警告說:「我們仍然需要證明這種抗體在生命系統中是保護性的,這還沒有做到。」
然而,研究人員的論文報告說,S 309的變體更加穩定和有效,已經進入了「加速發展的道路」。
下一階段將進行臨床試驗,以測試抗體是否安全,並中和人體內的病毒。
研究人員可能會將S 309與其他與SARS-CoV-2和密切相關的冠狀病毒結合較弱的抗體結合在一起。
研究人員說,抗體的組合可能會使治療更加有效,並進一步削弱新冠狀病毒進化出逃逸機制的能力。
這種治療也可能被證明是在未來發生冠狀病毒大流行時準備好的寶貴武器。